PANS：阿司匹林抗炎的第二条捷径

现已倾斜度普及的非甾体萘，例如药物、萘普生、布洛芬，都是通过抑制或瓦解乙烯蛋白来发挥效用的，而乙烯蛋白是素在转化成流程之前的关键溶剂，与一系列疾病相关，例如头痛、哮喘、痛经、脓毒症。刊登于本周PNAS在线期刊的一篇最新数据分析报到之前，来自康奈尔大学、圣地亚哥医学院的数据分析医务人员指出，药物还有另外一个效用。它不仅能瓦解乙烯蛋白，还必需预防随之而来增生和疼痛的素在转化成。同时这也提示我们乙烯蛋白会成型另一种化合物加速增生成型，使受制约蛋白直至自我位能。Edward A. DennisClark是药理学、化学、生物化学信息技术的杰出任教，作为本数据分析的资深作者，他知道到：“药物随之而来乙烯蛋白多肽少量的15-HETE中间体，当细菌感染和增生发生时，15-HETE必需被转成脂氧素在，脂氧素在是协助再一增生的好东西。”Dennis和同事们还特别推论了蛋白会的效用，因为蛋白会是机体应对破损和细菌感染时做出免疫这样的话的关键蛋白。他们发现蛋白会不仅在增生初期发挥免疫这样的话效用，在整个增生流程之前还通过释放15-HETE以及将其转成脂氧素在的流程促进了机体的直至。Dennis知道，这项数据分析发现可能为萘病患提供了一新先前，或许必需开发基于脂氧素在N-和其它相关分子的抗病毒来病患增生。他知道：“如果我们必需找解决增生疑问的途径，那么我们就必需改善人体肥胖。”

早期中有：Paul C. Norrisa,Did Gosselinb,Donna Reichartb,Christopher K. Glassb, and Edward A. Dennisa,1.Phospholipase A2 regulates eicosanoid class switching during inflammasome activation.PNAS